7 resultaten
Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…
Primair:-Onderzoeken naar de veiligheid en toxiciteit van peri-operatieve Sorafenib bij patienten die behandeld worden met Radiofrequente ablatie voor hun colorectale levermetastasen.-Het effect van peri-operatieve behandeling met Sorafenib op de…
In dit onderzoek wordt gegeken naar het effect van olanzapine(enkelvoudige dosering van 10 mg voor 14 dagen),, gegeven met of zonder topiramaat (25 and 50 mg twee keer per dag voor 14 dagen), op het lichaamsgewicht van gezonde mannelijke…
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe LY2165766 wordt verdragen, en te onderzoeken in hoeverre LY2165766 effect heeft op gewichtstoename in vergelijking met placebo. Olanzapine is toegevoegd aan het onderzoek als positieve controle. Dit…
Het doel van deze studie is om regressie te voorkomen bij patiënten met Kleefstra syndroom. Hierbij worden de volgende 3 subdoelen bekeken:1) longitudinal beloop in kaart brengen van de cognitie, gedrag en psychiatrische kenmerken bij patiënten met…
Het herziene doel van de SORCE studie is het beantwoorden van onderstaande 2 vragen:1. leidt tot 3 jaar van behandeling met sorafenib tot een verhoging van de DFS (in vergelijking met placebo) 2. als het antwoord op vraag 1 'ja' is: leidt…
Primaire doelstellingen:* Het beoordelen van de veiligheid en de verdraagbaarheid van DCC-3014.* Het karakteriseren van het farmacokinetisch (PK) profiel van DCC-3014.* Het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) van DCC-3014.* Het…