6 resultaten
De pharmacokinetische en pharmacodynamische eigenschappen van drie doseringen van stollingsfactor VIIa (recombinant) in congenitale haemophilie A- of B-patienten te onderzoeken.De veiligheid van drie doseringen van stollingsfactor VIIa (recombinant…
Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de negatief voorspellende waarde van een huidpriktest bij personen met koemelk en/of konijnenallergie.
Primair- voorzetting van de behandeling met darolutamide- veiligheidSecundair- documentatie van de verdraagbaarheid van darolutamide
Primaire doelstellingHet onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van CCS1477 als monotherapie en in combinatie.
Primair:Om de verdraagbaarheid en veiligheid van de behandeling met rhC1INH (conestat alfa) te evalueren bovenop de gebruikelijke behandeling voor proefpersonen met pre-eclampsie.Secundair:Om de werkzaamheid van de behandeling met rhC1INH (conestat…
Het primaire doel van deze exploratieve studie is om te testen of profylactische behandeling met conestat alfa de aanvalsfrequentie van angio-oedeem by patiënten met idiopatisch non-histaminerg verworven angio-oedeem verminderd. Secundaire doelen…