9 resultaten
Het primaire doel van het onderzoek is te onderzoeken of een nieuwe 20 mg capsule van Orfadin® (nitisinone) een vergelijkbare beschikbaarheid in het lichaam heeft (in dezelfde concentratie aanwezig is in het bloed) als tweemaal de capsule van 10 mg…
Primair doel: bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2B3-201, en in vergelijking met vrij methylprednisolon hemisuccinaat en placeboSecundaire doelen:• Het bepalen van de farmacodynamische effecten van 2B3-201 op werking…
Te evalueren of sequentiële therapie met tacrolimus gedurende 9 maanden (( 6 maanden volledige dosis, gevolgd door afbouwschema gedurende 3 maanden) gevolgd door een dosis rituximab, leidt tot een toename van het percentage patiënten met…
Het primaire doel van het onderzoek is om bioequivalentie tussen nitisinone orale suspensie en nitisinone capsules aan te tonen.De secondaire doelen van de studie zijn:Het bepalen van het effect van voedsel op de biologische beschikbaarheid van…
Het doel van dit onderzoek is om de hoeveelheid medicatie en / of bestraling te verminderen voor kinderen die met de huidige internationale standaard behandeling mogelijk een overbehandeling krijgen.
Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van de combinatietherapie met corticosteroïden en diazoxide op de progressie van recent gediagnosticeerde type 1 diabetes.
Het doel van dit onderzoek is om minder radiotherapie te geven zonder de uitkomst hiermee te verminderen. Daarnaast om te onderzoeken of intensievere chemotherapie (DECOPDAC-21) in vergelijking met de standaard COPDAC-28 kan compenseren voor het…
In deze vergelijkende studie onderzoeken we of het geven van methylprednisolon toegevoegd aan de standaardbehandeling met IVIg leidt tot frequentere langdurige remissie dan de behandeling met IVIg alleen.
Het vergelijken van de effecten op cognitie van behandeling met clobazam of corticosteroiden bij kinderen met ESES syndroom.