2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
De primaire doelstelling is om vast te stellen of de behandeling van acute PE van de intermediaire risicocategorie (zoals gedefinieerd door de inclusie- en uitsluitingscriteria) met parenterale antistollingsmiddelen gedurende ten minste 72 uur na de…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het beoordelen van de werkzaamheid van geïnhaleerde RVT-1601 vergeleken met een placebo na een behandeling van 12 weken