4 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…
Een vergelijking van de outcome bij CSR patiënten bij PDT versus observatie.
Hoofdstudie: primaire vaccinatiecyclusPrimaire doelstelling:1. Het bepalen van het verschil in de antilichaamrespons tegen SARS-CoV-2 bij PLWHIV 4 weken na het voltooide vaccinatieschema met één van de twee beschikbare mRNA-vaccins (BioNTech&…
Primair:• Beschrijven van de door de Data Review Committee (DRC) beoordeelde werkzaamheid van F901318 als behandeling voor infecties ten gevolge van resistente schimmels bij patiënten zonder geschikte alternatieve behandelingsopties.Secundair:•…