3 resultaten
Deze studie is ontworpen als een extensie voor andere studies met veliparib. Het eerste doel van deze studie is de veiligheid en verdraagzaamheid van veliparib als monotherapie, veliparib in combinatie met carboplatin/paclitaxel of veliparib in…
Primaire doel:Evaluatie van targeting (inclusief farmacokinetiek en -dynamiek) van humaan radiogelabeld monoklonaal antilichaam-cytokine fusie eiwit 124I-F8IL10 in 5 actieve RA patienten en 5 actieve IBD patienten in een enkelvoudige doseringsstudie…
In dit onderzoek is de belangrijkste klinische hypothese dat er in maand 12 geen verschil zal zijn tussen de percentages klinisch significante bloedingen volgens de TIMI-criteria in de groepen die rivaroxaban krijgen en de groep die een VKA krijgt.