3 resultaten
Primair:Het identificeren van de aanbevolen dosering van sorafenib en sirolimus voor combinatie therapie in toekomstige fase II studiesSecundair:1. bepalen van de veiligheid van de combinatie van sorafenib en sirolimus2. bepalen van de MTD, indien…
Het beschrijven en onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intradermale toediening van twee fractionele doses van 3/3 µg Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 vaccin bij patiënten met Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.Om de…
Primair- Bepalen van de werkzaamheid van pelabresib + ruxolitinib vergeleken met placebo + ruxolitinibSecundair- De werkzaamheid van pelabresib + ruxolitinib in vergelijking met placebo + ruxolitinib bepalenSecundair- Bepalen van het effect van…