3 resultaten
Het beoordelen van de bio-equivalentie van ciprofloxacine tussen patiënten met een verminderde nierfunctie (eGFR < 30 ml/min/1.73m2) die worden behandeld met de vernieuwde verlaagde dosering (test) en patiënten met een adequate nierfunctie…
Het hoofddoel van deze studie is het effect bepalen van het individualiseren van immunosuppressieve therapie gebaseerd op immuun-risico stratificatie bij de baseline op basis van 2 nieuwe biomarkers (d-sp ELISPOT IFN-γ en donor/ontvanger HLA Eplet…
Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…