41 resultaten
De primaire doelstelling van dit eindpuntonderzoek is om de veiligheid van tofacitinib te evalueren in twee doses versus een TNF-remmer; de co-primaire eindpunten zijn beoordeelde ernstige ongewenste cardiovasculaire gebeurtenissen (major adverse…
Hoofddoel* Het aantonen van de werkzaamheid van tofacitinib in het induceren van remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve CU.Bijkomende doelstellingen* Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van tofacitinib bij patiënten…
Het doel van het ondezoek is het vaststellen van de dose limiting toxicity en de maximale tolereerbare dosis van de combinatie van everolimus en metformine bij patienten met vergevorderde stadia van kanker.
Primaire doelstellingen: Om met behulp van neoadjuvante therapie met dabrafenib + trametinib melanoomtumormassa's te verkleinen, om R0-resectie mogelijk te maken.Secundaire doelstellingen: Bepalen van de ziektevrije overleving, tijd tot de…
1. De werkzaamheid van tofacitinib, in doses van 2 mg, 5 mg en 10 mg 2x/d te vergelijken met placebo met betrekking tot de ASAS20-respons in week 12 bij proefpersonen met actieve SA die onvoldoende respons hebben vertoond op een voorgaande…
Het doel van deze studie is het onderzoeken of conversie van een tacrolimus gebaseerd immunosuppressief regime naar een everolimus immunosuppressief regime resulteert in verbetering van de nierfunctie ten opzichte van het continueren van de…
Antwoord te krijgen op de volgende vraag:Is er verschil in progressie van coronaire calcificatie bij twee verschillende immuunsuppressieve regimes na niertransplantatie?
Evaluatie van het gebruik van everolimus in gecontroleerde concentraties, met de reductie of de eliminatie van tacrolimus, voor betere nierfunctie en gelijkwaardige percentages op het gecombineerde werkzaamheidseindpunt in vergelijking met de…
Om de immuun activerende capaciteiten van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens behandeling met pembrolizumab te bepalen, vergeleken met pembrolizumab alleen.Om toxiciteit en haalbaarheid van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens…
Primaire doelen: Fase I: Vaststellen van de aanbevolen fase II dosering van lapatinib + trametinib bij patienten met KRAS gemuteerd NSCLC Fase II deel: Vaststellen van de progressievrije overleving van de lapatinib-trametinib combinatie in…
Primair: superioriteit van de combinatie in vergelijking met vemurafenib m.b.t. totale overleving voor proefpersonen met een BRAF V600E/K gemuteerd gemetastaseerd melanoom van de huid.Secundair: progressievrije survival, overall response rate,…
Primair: beoordeling van het effect van everolimus plus verminderde blootstelling aan CNI in vergelijking met MPA plus standaardblootstelling aan CNI op het binaire samengestelde eindpunt van behandelde met biopt bewezen acute afstoting of eGFR…
Open vervolgonderzoek met CP-690,550 als onderhoudsbehandeling bij patiënten met de ziekte van Crohn
Het primaire doel van dit onderzoek is het in kaart brengen van de veiligheid en tolerantie van langdurig open onderzoek naar CP-690,550 behandeling van patienten met de ziekte van Crohn.Secundaire doelen zijn het evalueren van CP-690,550…
De werkzaamheid van de dosishoogte/dosering(en) van RAD001 evalueren die is aanbevolen in het fase-I-onderzoek met combinatie van trastuzumab en paclitaxel. Die zal worden gebaseerd op de evaluatie van het algehele responspercentage volgens RECIST-…
Primair: Aantonen dat het niertransplantaat bij de novo patiënten beter functioneert (gemeten aan de eGFR na 12 maanden) na een vroege switch van een CNI naar everolimus in vergelijking met een actieve controlebehandeling. Secundair: Belangrijkste:…
De veiligheid en werkzaamheid van een immuunsuppressieve therapie onderzoeken bestaande uit Everolimus en corticosteroiden 12 maanden na niertransplantatie bij patienten met een donornier op nierfunctie en acute rejectiekansen.De andere groep zal…
Het evalueren van de lange termijn veiligheid en werkzaamheid van Certican op 36 maanden na levertransplantatie.
Vaststellen van de effectiviteit van de combinatietherapie met everolimus en capecitabine bij patiënten met gemetastaseerd of lokaal uitgebreid HCC met Child-Pugh klasse B levercirrose. Bovendien, het onderzoeken van biomarkers van HCC voor en…
Het primaire doel van de studie is om additionele veiligheid van RAD001 bij patienten met uitgezaaid niercel kanker die progressie van de ziekte hebben ondanks gebruik van beschikbare vasculair endotheel groeifactor receptor tyrosine kinase remmers…
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de MTD van de combinatie everolimus, capecitabine en cetuximab bij patiënten met een gemetastaseerd pancreascarcinoom, om vervolgens de effectiviteit van de combinatie te onderzoeken. Het primaire…