9 resultaten
Het bepalen van de gevolgen van het zes keer intraveneus toedienen van 3, 6 of 12 mg/kg van CER-001 of placebo, toegediend met intervallen van een week, op het atherosclerotisch plaquevolume, gemeten met coronair IVUS.
Het primaire doel is om te onderzoeken of L-carnitine infusie lipiden geïnduceerde insuline resistentie kan verminderen en metabole flexibiliteit kan verbeteren. Secundaire doelen zijn om moleculaire pathways van carnitine en acetylcarnitine in…
De doelstellingen van het onderzoek zijn een evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doses van SAR422459 bij patiënten met de ziekte van Stargardt en een beoordeling van de mogelijke biologische activiteit van SAR422459.
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken wat het beloop is van plasma- en urinespiegels van carnitine en alle verschillende carnitine-esters, ten tijde van de eerste cyclus oxaliplatin chemotherapie en intraveneuze carnitinesuppletie.…
Het primaire doel is om te onderzoeken welke determinanten (hoofdzakelijk carnitine status) het effect of carnitine supplementatie op metabole flexibiliteit en insuline gevoeligheid in type 2 diabetes patiënten bepalen. Een tweede doel is om te…
Primaire doelstellingenEvalueren van de werkzaamheid van pemigatinib ten opzichte van gemcitabine plus cisplatine in de eerstelijnsbehandeling van deelnemers met cholangiocarcinoom met FGFR2-herschikking. Secundaire doelstellingenEvalueren van de…
The main objective: Onderzoek een eerste signaal van werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 706321 in combinatie met behandeling met ustekinumab in vergelijking met placebo met behandeling met ustekinumab bij patiënten met matig tot…
Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-861 op lange termijn.
Primair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand van de behoud van waakzaamheidstest (Maintenance of Wakefulness Test, [MWT]).Secundair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand…