18 resultaten
Doel is om te onderzoeken of de behandeling met dolutegravir monotherapie een adequate gecontinueerde HIV virale onderdrukking geeft, wanneer gebruikt in HIV patienten die bij aanvang van die therapie goed viraal onderdrukt zijn.Secundaire…
Het voornaamste onderzoeksdoel is aan te tonen dat de combinatie van trabectedine en PLD de algehele overleving verlengt tegeonover het gebuik van carboplatine en PLD, bij patiënten met progressief ovariumcarcinoom 6 to 12 maanden na de laatste op…
Primaire doel is de maximale tolereerbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2 dosis van van de combinatie van temsirolimus en Caelyx vast te stellen, bij patienten met gevorderd of therapie-resistente borstkanker, endometriumkanker of eierstokkanker…
Het primaire doel van de CASA studie is de rol van PLD als adjuvante chemotherapie te onderzoeken voor de behandeling van oudere postmenopausale vrouwen voor wie chemotherapie geindiceerd is, maar waarvoor standaard regimes afkomstig uit trials met…
Het hoofddoel van deze studie is te onderzoeken of de nieuwe combinatie net zo effectief is als de standaard combinatie. Tijdens de studie worden de bijwerkingen van beide combinaties nauwkeurig geregistreerd. De verwachting van deze studie is dat…
Bepalen of een onderhoudsbehandeling met Lenalidomide de progressie vrije overleving kan verlengen bij patienten met ver voortgeschreden stadia mycosis fungoides en Sezary syndroom die eerder niet zijn behandeld met intraveneuze chemotherapie…
Het onderszoek wordt gedaan om de farmacokinetiek van het eenmaaldaags gedoseerde PRADA II onderhoudsregime (atazanavir 400 mg, dolutegravir 50 mg, lamivudine 300 mg) te evalueren in HIV-patienten. Daarnaast wordt er gekeken naar de effectiviteit en…
De primaire en belangrijske doelstellingen van de studie is: • Het aantonen van superieure werkzaamheid (langere progressievrije overleving [PFS - *progression-free survival*]) met MEK162 tegenover de keuze van de arts voor geselecteerde…
See English section
Primair:De non-inferior antivirale activiteit aan te tonen van de switch naar een regiem van 2 geneesmiddelen CAB LA 400 mg + RPV LA 600 mg elke 4 weken, in vergelijking met de continuering van ABC/DTG/3TC (of DTG plus een goedgekeurd schema van…
In dit onderzoek bekijken we hoe werkzaam en veilig de combinatie van het nieuwe middel alpelisib plus het middel olaparib is voor de behandeling van een bepaalde vorm van eierstokkanker. We vergelijken de effecten van alpelisib plus olaparib met de…
?Primair- Aantonen dat in week 48 de antivirale activiteit van DTG + 3TC niet onderdoet voor de antivirale activiteit van DTG + TDF/FTC bij ART-naïeve proefpersonen met een HIV-1-infectie.Secundair?- Beoordelen hoe in week 24, 96 en 144 de…
De beoordeling van de effectiviteit, de veiligheid en de weerslag op de levenskwaliteit van Nintedanib, vergeleken met standard chemotherapie, bij vrouwen met recurrent heldercellig ovarium- of endometriumcarcinoom.
Primaire doelstelling* Aantonen dat avelumab afzonderlijk of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine (PLD) superieur is aan PLD afzonderlijk bij verlengde totale overleving (Overall Survival, OS) bij patiënten met platinaresistente/-…
Primair: Aantonen de antivirale activiteit niet verslechtert na de overgang op DTG + RPV eenmaal per dag in vergelijking met voortzetting van de huidige antiretrovirale behandeling gedurende 48 weken bij voorbehandelde proefpersonen.Secundair:…
Het doel van deze studie is om vast te stellen of we de duur van antibiotica voor een gecompliceerde S. aureus bacteriemie (SAB) veilig kunnen verkorten van 6 naar 4 weken.
Het doel van de inductie / consolidatie chemotherapie randomisatie (R1) is om te vergelijken:- VIDE-strategie: vincristine, ifosfamide, doxorubicine en etoposide (VIDE) als inductiechemotherapie en vincristine, actinomycine D en ifosfamide (VAI),…
Primaire doelen:- Het beoordelen van de relatieve biologische beschikbaarheid van TAF en TFV na een eenmalige dosis FTC/TAF 3x(60/7,5)mg DT (referentie TAF) in vergelijking met TAF en TFV na een eenmalige dosis FTC/TAF 3x(60/7,5)mg DT in combinatie…