3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre cenerimod in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).
AfgekeurdZal niet starten
Het doel van dit onderzoek is te evalueren of er verschillen zijn in werkingsduur en intensiteit bij een Nervus Femoralis blokkade standaard met Ropivacaine Klaris 0,2% 30ml met en zonder additie van buprenorfine (Temgesic®) 0,3mg danwel 0,3 mg…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.