7 resultaten
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en het netto klinische voordeel van clopidogrel versus nieuwere middelen bij patiënten ouder dan 70 jaar.
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Om bij consecutieve patiënten die PCI ondergaan volgens gestandaardiseerde behandeling (waaronder plaatsing van een drug-eluting stent (BioMatrix family) en toediening van bivalirudine) vast te stellen of behandeling met 1 maand ticagrelor en…
1. Het bepalen van de veiligheid van het weglaten van clopidogrel vergeleken met een behandelstrategie bestaande uit aspirine + clopidogrel gedurende 1 jaar follow-up in patiënten zonder een indicatie voor OAC na TAVI (Cohort A);2. Het bepalen van…
Het doel van dit onderzoeksproject is om de hypothese te toetsen dat combinatie tussen geoptimaliseerde pijnbestrijding en regionale anesthesie rondom een amputatie van het onderbeen tot lagere prevalentie van fantoompijn 12 maanden later leidt dan…
Het voornaamste doel is het meten van de beschikbaarheid van het PDE10A enzym in de hersenen bij gendragers van de Ziekte van Huntington (HDGECs) door het meten en vergelijken van het verdelings volume (VT) van het radioligand [18F]MNI-659 in het…
Primaire doelstelling:Om het postoperatieve opioïdgebruik en de pijn na laparoscopische bariatrische chirurgie te evalueren. Onze hypothese is dat er minder opioïden zullen worden gebruikt door patiënten in de groep die lokale anesthetica krijgt in…