6 resultaten
Het onderzoek bestaat uit 2 delen, deel 1 en deel 2 met verschillende doelen en eindpunten. Primaire doelstellingen:Deel 1 van het onderzoek: Om te laten zien dat een behandeling met semaglutide s.c. (subcutaan) de leverhistologie verbeterd,…
Studie IM011-127 is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische klinische fase 2-studie die is opgezet voor het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid en van de biomarkerrespons van BMS-986165 12…
De primaire doelstelling is om het effect te onderzoeken van wekelijks semaglutide subcutaan 2.4 mg op het lichamelijk functioneren, de symptomen en lichaamsgewicht in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de…
Primair: i) Om de optimale 89Zr-DFO-REGN3767-eiwitdosis en het optimale PET-beeldvormingstijdstip te bepalen. ii) Om de farmacokinetiek (PK) van 89Zr-DFO-REGN3767 te evalueren door de standardized uptake value (SUV) te meten op 89Zr-DFO-REGN3767 PET…
De wetenschappelijke rationale voor het onderzoek is hierboven samengevat en verder beschreven in rubriek 3 en de brochure van de onderzoeker (Investigator Brochure, IB). Dit gerandomiseerd, dubbelblind klinisch onderzoek is ontworpen ter…
Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van LNP023 te evalueren in vergelijking met placebo op proteïnurie reductie en het vertragen van de progressie van de nieraandoeningen bij primaire IgAN-patiënten.