3 resultaten
Deel 1:Het beoordelen van de effecten van BIIB033 in vergelijking met placebo op een verbetering van de invaliditeit in 72 weken.Deel 2:Het beoordelen van het lange termijn veiligheidsprofiel van BIIB033 als een add-on therapie in deelnemers met MS.
Primaire doelstelling: Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals geëvalueerd via een geblindeerde, centrale beoordeling tussen patiënten die gerandomiseerd zijn naar niraparib versus de keuze van de…
• Het bepalen van de RD van BLU-263• Het beoordelen of de behandeling met BLU-263 betere resultaten oplevert vergeleken met placebo + BSC, zoals beoordeeld met de ISM-SAF • Het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van de…