12 resultaten
Doel van het onderzoek: Het verkrijgen van inzicht in de gemiddelde analgesieduur, kwaliteit, en spreiding van de drie verschillende concentraties caudaal toegediende levobupivacaine bij een gestandaardiseerde ingreep. Een dosis-effect studie.
Evaluatie van de werkzaamheid van blmf bij proefpersonen met recidiverend of refractair AL amyloïdose.
De studie wil antwoord geven op de vraag of patiënten met een LSRS op basis van HNP, die naast orale medicatie een epidurale injectie met corticosteroïden èn een kortwerkend anestheticum (60 mg Depomedrol met 1,5 ml Levobupivacaine 0,5%) krijgen,…
Doel van deze studie is te onderzoeken of blokkade van de nervus saphenus dezelfde mate van analgesie geeft als de nervus femoralis postoperatief bij voorste kruisbandoperaties zonder motorische blokkade met een sneller ontslag na dagbehandeling en…
De doelstelling van het onderzoek is te bepalen, of het peroperatief echogeleid unilateraal TAP blok een effectievere manier is van acute postoperatieve pijnstilling bij patiënten waarbij een liesbreukcorrectie heeft plaatsgevonden dan lokale…
Het analyseren van het effect van preoperatieve intracutane en intraperitoneale infiltratie van levobupivacaine op postoperatieve pijn bij laparoscopische cholecystectomieen.
Het vergelijken van het analgetisch effect van een oplossing van ropivacaine of levobupivacaine met sufentanil in een patient gecontroleerde epidurale studie.Het vergelijken van de VAS score en de motorische en sensorische blokkade van de studie…
Het primaire doel is: • het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele lokale intracraniële dosis SI-053 teneinde de MTD en/of de RP2D te bepalen (dosis-escalatie), en het nader evalueren van de veiligheid bij gebruik van de RP2D…
Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde, dubbelblinde studie is het evalueren van de pijnstillende effecten van preoperatief PECSII-blok met (langwerkend) liposomaal Bupivacaine versus (kortwerkend) Levobupivacaine voor patienten die een…
Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van BM in combinatie met BOR/DEX met die van daratumumab in combinatie met BOR/DEX bij proefpersonen met RRMMSecundair:Andere werkzaamheidsparameters. Veiligheid en verdraagbaarheid. PK. Antilichamen tegen MB…
DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…
De DEPTHip Studie onderzoekt of het gebruik van een continue echogeleid FICB met achterlaten van een catheter, toegediend op de SEH binnen 2 uur na presentatie van een oudere patient met een heupfractuur, de incidentie van een delier gedurende het…