3 resultaten
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van verschillende preventieve behandelingen om CMO na cataractchirurgie te voorkomen, waarbij gebruik wordt gemaakt van topicale medicatie (controle groep) danwel intra/perioculaire…
Primaire doelstellingen:* Verandering in cognitie tussen baseline en week 48 volgens de Alzheimer Disease Assessment Scale- Cognition (ADAS-Cog) in vergelijking met placebo.* Veranderingen in het vermogen om dagelijkse activiteiten uit te voeren…