3 resultaten
Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten met recidiverende of refractaire kiemceltumoren (GCT) die behandeld worden met conventionele chemotherapie via het TIP-regime (CDCT), met de OS van patiënten die behandeld…
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…
Primaire doelstelling van het onderzoek: * Om de algehele overleving (OS) te vergelijken in de algemene populatie-patiënten behandeld met BBI-608 samen met tweewekelijks FOLFIRI (Arm 1) versus tweewekelijks FOLFIRI (Arm 2)* Om OS te vergelijken in…