3 resultaten
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
Primaire doelstelling: een toename detecteren van de progressievrije overleving (PFS*, zie hoofdstuk 7.3.6) na 1 jaar in elke arm van de studie (mFOLFOX6 + bevacizumab of panitumumab) vergeleken met de arm met alleen mFOLFOX6 als perioperatieve…
Primair* Het beoordelen van de patiënt- en functionele implantaatoverleving bij stabiele ontvangers van een niertransplantaat (6-60 maanden na de transplantatie) die van CNI overgeschakeld zijn op belatacept-gebaseerde immunosuppressiva, in…