15 resultaten
De primaire onderzoeksdoelen zijn:het vaststellen van de optimale dosis van de combinatie voor tweedelijns behandeling met NAMI-A en gemcitabine (fase I deel)het bepalen van de response rate volgens RECIST in gevorderede NSCLC (fase II deel) enen…
Het doel van de studie is om de farmacokinetiek van fosfomycine in personen die behandeld worden met fosfomycine trometamol bij recidiverende urineweginfecties. Tevens zullen de klinische en microbiologische effectiviteit van langdurige therapie met…
Het meten van prostaatweefselconcentraties van fosfomycine na een éénmalige orale of intraveneuze gift, voorafgaand aan de transurethrale resectie van de prostaat. Dit om meer inzicht te krijgen in de vraag of fosfomycine in de toekomst een geschikt…
Deze studie is ontworpen om de huidige, standaard therapie van ongecompliceerde urineweginfecties met fosfomycine te evalueren. Dit zal gedaan worden door het bepalen van de spreiding van de fosfomycine concentraties die in de urine van 40 gezonde,…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en preliminaire werkzaamheid van avelumab in combinatie met M9241 bij deelnemers met uitgezaaide of lokaal gevorderde, niet te verwijderen solide tumoren. In dit dosisescalatie-onderzoek…
- Vaststellen hoe effectief een gerichte kweekgestuurde antibiotische profylaxe strategie is o.b.v. resistentiegegevens van darmbacteriën uit rectumkweken bij transrectale prostaatbiopsie (random echogeleid, gericht MRI-geleid of gericht MRI-echo…
Primaire doelstelling:* Veiligheid en verdraagbaarheid van VXM01 in combinatie met avelumabSecundaire doelstellingen:* Effectiviteit van VXM01 in combinatie met avelumab door beoordeling van de objectieve response rate (ORR) van de tumor aan de hand…
Primaire doelstellingen:* Het beoordelen van de ORR van avelumab in combinatie met talazoparib bij patiënten met lokaal gevorderde of metastatische vaste tumoren die een BRCA1-, BRCA2- of ATM-defect bevatten.Secondaire doelstellingen:* Het…
Primaire doel:Bepalen van de eradicatie capaciteit van elk van de drie experimentele geneesmiddelen (ertapenem, fosfomycine en gentamicine) en vergelijken met de eradicatie capaciteit van de standaardbehandeling (ceftriaxon) in patiënten met…
We hebben daarom een non-inferioriteit / superioriteitsstudie ontworpen voor de behandeling van ongecompliceerde blaasontsteking in de Nederlandse huisartsenpopulatie, waarin we een 1-daagse en 3-daagse behandeling van FT vergelijken met een 5-…
De evaluatie van reumatologische adverse events na ICI therapie, specifiek incidentie, behandeling, response op behandeling, baseline en daarop volgende serologie (algemeen en symptoom specifiek), in combinatie met kwaliteit van leven beoordeling en…
Het effect aantonen op de overleving op 18 maanden van onderhoudsbehandeling met een maximum van 6 maanden avelumab in combinatie met best supportive care in patiënten met een niet-reseceerbaar lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom…
Het voordeel aantonen van sequentiële chemo-immunotherapie bij het verhogen van het aantal patiënten dat een pathologische complete respons (pCR) bereikt bij radicale chirurgie bij patiënten met lokaal gevorderd irresectabel stadium cT4bNxM0 of…
Primaire doelen van de studie- Cohort 1 Deel 1: Bepalen van aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van KRT-232- Cohort 1 Deel 2: Bepalen van het objectieve responspercentage (ORR) bij proefpersonen met p53WT MCC die gefaald hebben in anti-PD-1 of anti-PD-L1…
Het doel van het onderzoek is:1. De effectiviteit evalueren van fosfomycine als oraal antibioticum, in vergelijk met oraal ciprofloxacine, na empirische intraveneuze antibiotica bij mannen met een urinweginfectie met koorts veroorzaakt door E. coli2…