3 resultaten
Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…
Primair * Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van SEA-CD70 * Identificatie van de maximaal getolereerde dosis (MTD) of aanbevolen expansiedosis van SEA-CD70 Secundair * Beoordelen van de farmacokinetiek (PK) van SEA-CD70 * Beoordelen…
Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met een dagelijkse dosis van 14 mg teriflunomide (Aubagio), op het verminderen van recidieven bij RMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en…