3 resultaten
Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…
Primaire doelstellingen: • • Aantonen van de omkering van de antibloedplaatjeseffecten van ticagrelor na starten met de intraveneuze (IV) infuustoediening van PB2452 met behulp van de VerifyNow* PRUTest* (VerifyNow®, 2016)-bloedplaatjestest bij met…
Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met een dagelijkse dosis van 14 mg teriflunomide (Aubagio), op het verminderen van recidieven bij RMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en…