3 resultaten
Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…
Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met een dagelijkse dosis van 14 mg teriflunomide (Aubagio), op het verminderen van recidieven bij RMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en…
De huidige studie is opgezet om enkele veelbelovende terugvalpreventiestrategieën te bestuderen in een RCT. Dit zal het eerste project ter wereld zijn dat de effecten van een gepersonaliseerd ECTbehandelalgoritme bestudeert in een ECT-responsieve…