3 resultaten
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Primaire doelstellingen: - klinisch: het beoordelen van de effectiviteit van MPDL3280A pre cystectomie met betrekking tot pCRR bij patiënten met T2-T4aN0M0 urotheel cell carcinoom van de blaas - biologisch: het beoordelen van het effect van 2 x 3…
Doelstellingen van het onderzoek:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 21 dagen per toedieningscycli.- Evaluatie van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2…