3 resultaten
• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met placebo op een specifieke reeks pijnmodaliteiten• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met…
Het primaire doel van het onderzoek als geheel (deel A-C) is het beoordelen van de farmacokinetiek en veiligheid van buccale apomorfine in vergelijking met geregistreerde apomorfineformuleringen (subcutaan, sublinguaal). Secundaire doelstellingen…
In dit onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en activiteit beoordeeld van XmAb24306 als monotherapie (fase Ia) of in combinatie met een checkpointremmer gericht op de PD-L1/PD-1-as (fase Ib) bij patiënten met lokaal…