7 resultaten
Het doel van de studie is het verkrijgen van 2 bloed afnames van de 14 deelnemers die namilumab kregen in de voorafgaande studie M1-1188-002-EM (PRIORA, [NCT01317797]) om zo verband te leggen tussen genetische factoren en klinische resultaten.
Primair doel tijdens de dubbelblinde periode:Vergelijken van de doeltreffendheid van BMS-945429 SC versus placebo op een achtergrondbehandeling met methotrexaat, beoordeeld aan de hand van de ACR20 responspercentages na 12 weken.Secondaire doelen…
Doelstellingen1.3.1 Primaire doelstellingHet vergelijken van de werkzaamheid van BMS-945429 versus placebo voor de inductie van klinische remissie (gedefinieerd door een absolute score op de Crohn*s Disease Activity Index [CDAI] van < 150) in…
Het primaire doel van het onderzoek is om gekwantificeerde moleculaire fluorescentie endoscopie met orale toediening van bevacizumab-800CW en cetuximab-800CW te evalueren voor het detecteren van neoplasma in patiënten met een Barrett slokdarm en dit…
Het doel van het huidige onderzoek is om vast te stellen of MFGC met behulp van Cetuximab-800CW behulpzaam kan zijn om intra operatief resectie marges vast te stellen bij peniskanker.
Het hoofddoel van deze pilotstudie is om de haalbaarheid van fluorescentie beeldvorming met cetuximab-IRDye800CW voor intraoperatieve margebeoordeling te onderzoeken tijdens chirurgie bij patiënten met cutaan plaveiselcelcarcinoom.
Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de of Fluorescentie moleculaire endoscopie met topicale toediening (spray) van Bevacizumab-800CW een accurate diagnostische tool is om (pre)maligne laesies bij patienten met een Barrett slokdarm…