3 resultaten
(protocol sectie 2) Dit fase 1 onderzoek heeft als doel de veiligheid en verdraagbaarheid van TB31F te beoordelen bij gezonde, malarianaïeve volwassenen middels een intraveneuze dosis escalatie studie en subcutane toediening. Deze studie zal ook de…
Het primaire doel is om te onderzoeken of bij klinische patiënten met een infectie, die niet in kritieke toestand verkeren, de blootstelling aan orale ciprofloxacine en amoxicilline anders is wanneer zij acuut ziek zijn en koorts hebben ten opzichte…
Primaire doelstellingen: 1. Beoordeling van de algemene responsgraad en de graad van klinisch nut bij bepaalde cohorten van patiënten met hematologische maligniteiten, afzonderlijk voor elk cohort.2. Beoordeling van de veiligheid van de…