3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
De huidige studie is een gerandomiseerde, open-label non-inferiority studie om het effect van lacosamide met het effect van duloxetine te vergelijken.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primaire doelstellingHet genereren van bewijs dat de domeinspecificatie (aan de hand van moderne psychometrische methoden), betrouwbaarheid, validiteit en responsiviteit (zinvolle verandering binnen proefpersonen) aantoont van eindpunten van door de…