3 resultaten
Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met een dagelijkse dosis van 14 mg teriflunomide (Aubagio), op het verminderen van recidieven bij RMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en…
Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…
Primaire doelstelling: Het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van de onderzoekstherapieën bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker…