5 resultaten
Het verlengen van de dysfagie-vrije periode en het reduceren van het totale aantal endoscopische dilataties bij patiënten met een onbehandelde benigne naadstenose na slokdarmresectie.
Deze studie zal 2 verschillende behandelingsstrategieën evalueren : de combinatie van S95005 en bevacizumab en de combinatie van capecitabine en bevacizumab als 1e lijns behandeling voor patiënten met uitgezaaide dikkedarmkanker die niet in…
Om de veiligheid , verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van ALKS 7119 te evalueren na oraletoediening van meervoudige oplopende doses van ALKS 7119 in gezonde mannelijke volwassenen.
Het primaire doel in fase I van deze studie is om te onderzoeken of de gestelde dosering capecitabine en galunisertib veilig is in patienten met resistente colorectaal carcinomen. Het primaire doel in fase II van deze studie is om een significante…
Doel van de fase II studie (80 patiënten) is het exploreren van de haalbaarheid van inclusie, de haalbaarheid, veiligheid, en tolerantie van perioperatieve systemische therapie, en de radiologische/histologische response van colorectale PM op…