15 resultaten
Fase A:Primaire doel: Bepalen tolerabiliteit van gemcitabine als radiosensitizer in DIPGSecundaire doel: Evaluatie effectiviteit van de behandeling: klinische en radiologische response rate en progression free survivalTertiaire doel: Evaluatie van…
Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…
Dit onderzoek is opgezet om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van SGI-110 in combinatie met irinotecan vast te stellen bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom die reeds eerder behandeld zijn met irinotecan.
Doelstellingen: De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Deel 1 (dosisescalatie): beoordeling van de veiligheid van SYD985 in combinatie met niraparib voor bepaling van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en het aanbevolen combinatie…
Primaire doelstellingen:• Het bepalen van de BE van een niraparib+Abiraterone Acetaat FDC-tablet met gebruikelijke sterkte versus niraparib en Abiraterone Acetaat wanneer deze gelijktijdig worden toegediend als afzonderlijke middelen bij steady…
Het ontwikkelen van een doseernomogram van irinotecan voor homozygote dragers van UGT1A1*28 en/of *93 om de incidentie van ernstige irinotecan-gerelateerde toxiciteit, gedefinieerd als febriele neutropenie in de eerste van 2 cycli van behandeling…
Primair doel:* Om de werkzaamheid van niraparib te evalueren bij proefpersonen met meetbare mCRPC én met ofwel biallelische stoornissen in het DNA-herstel in BRCA (BRCA1 of BRCA2) ofwel germline BRCA.Secundaire doelen* Om de werkzaamheid van…
Primaire doelstelling:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van niraparibVerkennend:Evaluatie van de werkzaamheid van niraparib ten opzichte van placebo, gemeten aan de hand van ziektevrije overleving (disease-free survival, DFS)Evaluatie…
Primair:- Het vergelijken van progressievrije overleving beoordeeld door een onafhankelijke centrale reviewer (BICR) per RECIST v 1.1 van niraparib plus pembrolizumab versus placebo en pembrolizumab tijdens de onderhoudsbehandeling in de algehele…
Het doel van dit onderzoek is om erachter te komen of het toevoegen van een nieuwe behandeling voor prostaatkanker (niraparib) aan een standaardbehandeling (abirateronacetaat plus prednison) beter zal werken dan alleen de standaardbehandeling.…
Primaire doelstelling• De progressie-vrije overleving (PFS) vergelijken van geprogrammeerde dood-ligand 1 (programmed death-ligand 1, PD-L1) positieve patiënten met niet-mucineuze epitheliale eierstokkanker van hoge graad in stadium III of IV…
Het doel van het onderzoek is om de mediane progressievrije overleving (PFS) te bepalen en R0 / 1 secundaire resectie rate na inductie systemische behandeling van patiënten met colorectaalcarcinoom met aanvankelijk niet-resectabele uitzaaiingen…
Bepalen van de immuun activatie capaciteit van deze behandeling
De doelstelling van rEECur is het identificeren van het optimale systemische antikankerregime voor recidief en refractair Ewing-sarcoom gebaseerd op de balans tussen werkzaamheid en toxiciteit.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het toevoegen van niraparib aan een standaardbehandeling (bestaande uit abirateronacetaat plus prednison) beter is dan alleen abirateronacetaat plus prednisone voor de behandeling van mannen met…