3 resultaten
Het hoofddoel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doseringsschema*s (deel 1) en van één doseringsschema (deel 2) van intraveneus alteplase dat gedurende maximaal 5 dagen bovenop de…
Het primaire doel is om het inhalatieproces en de algemene tevredenheid over het gebruik van de onderzoeksgeneesmiddelen (gvo's) te evalueren. De secundaire doelstellingen zijn het bepalen van de subjectieve effecten na de toediening van de gvo…
PrimairOm de superioriteit van orale semaglutide te bevestigen bij de maximaal getolereerde dosis * (3 mg, 7 mg of 14 mg) versus placebo bij glykemische controle bij kinderen en adolescenten (leeftijd 10 tot <18 jaar) met diabetes type 2 bij…