14 resultaten
Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met placebo.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Andere lipiden parameters.…
Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met ezetimibe.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Andere lipiden parameters.
Dit onderzoek is bedoeld om te bepalen of het onderzoeksmedicijn SAR236553, effectief en veilig is in vergelijking met ezetimibe bij het verlagen van het cholesterol (in het bijzonder uw bloedspiegel LDL-cholesterol), wanneer dit gedurende 24 weken…
In dit onderzoek willen wij proberen de resultaten van de pilotstudie te ondersteunen door opnieuw dit onderzoek uit te voeren in een grotere groep en in multicenter verband in Europa.De hypothese is: De combinatie simvastatine/ezetimibe geeft ten…
Dit onderzoek beoogt informatie te verzamelen voor de sample size en uitvoerbaarheid van een grotere studie. Er wordt vergeleken tussen twee geregistreerde antistollingsbehandelingen voor boezemfibrilleren, VKA en NOACs. NOACs zijn gemakkelijker in…
Dit onderzoek is bedoeld om te beoordelen of rivaroxaban effectief en veilig is bij de preventie van stolselvorming in het bloed in verschillende delen van het lichaam, zoals de hersenen, het hart en de benen, en ook in de klep die in uw hart is…
1. De werkzaamheid en de veiligheid van een behandeling van IBS symptomen met pepermuntolie vergelijken met placebo. Daarbij hopen we superioriteit van pepermuntolie wetenschappelijk te kunnen ondersteunen, wat leidt tot grotere erkenning van deze…
Het primaire doel van het onderzoek is om gegevens te verzamelen over de effectgrootte en de haalbaarheid van een grote randomised controlled trial om het effect van dosering per halve milligram acenocoumarol te meten op de kwaliteit van…
Doel 1: Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van korte duur behandeling (6 weken) versus standaardbehandeling (3 maanden) met antistolling van een eerste episode van risicofactor-geassocieerde veneuze trombose in kinderen, waarbij er…
Het doel van het onderzoek is om het effect te evalueren van UDCA en ezetimibe op de cholesterol eliminatie. Dit wordt beoordeeld door het meten van de totale sterol excretie. Ten tweede zal worden gekeken naar het effect van UDCA en ezetimibe op…
Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van DOACs versus VKAs in patiënten met CTEPH/CTED die een ballon pulmonalis angioplastiekondergaan. Gebaseerd op een samengesteld eindpunt bestaande uit periprocedurele bloedingen en longschade binnen 24…
* Het beoordelen van het effect van edoxaban in vergelijking met vitamine-K-antagonist (VKA) op netto ongewenste klinische voorvallen (net adverse clinical events, NACE), d.w.z. de samengestelde incidentie van overlijden ongeacht de oorzaak,…
In dit onderzoek onderzoeken wij de farmacodynamiek van het middel Cofact waarbij de Cofact die gebruikt gaat worden in dit onderzoek een aangepaste versie is van het al bestaande middel Cofact. Het effect op de fysiologische functies zal worden…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken wat het effect is van gDCA op postprandiale GLP-1 secretie, ontstekingsreacties en hyperlipidemie in gezonde slanke mannelijke vrijwilligers en in mannelijke patienten met T2D. Het tweede doel van het…