4 resultaten
Het primaire doel is om te onderzoeken of gecontroleerde dosisverlaging van de nieuwste biologics niet slechter is dan gebruikelijke zorg. Dit wordt gemeten door het percentage langdurige ziekte opvlammingen te vergelijken tussen de twee groepen (…
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis ABBV-47D11 (in oplopende doseringen) te beoordelen bij proefpersonen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met COVID-19.
see English
Part 1:Het doel is om de effectiviteit en veiligheid van risankizumab versus ustekinumab te vergelijken over 48 weken voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn (CD) bij wie anti-TNF-therapie heeft…