3 resultaten
Het doel van dit uit drie onderdelen bestaande onderzoek van fase I/II is het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek-farmacodynamiek (PK-PD) profiel, maximaal getolereerde dosis en antitumor effect van een dagelijkse dosis…
Het hoofddoel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-105, upadacitinib en ABBV-599 versus placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van SLE bij deelnemers met matig tot ernstig actieve SLE en het…
Primair* Het beoordelen van de patiënt- en functionele implantaatoverleving bij stabiele ontvangers van een niertransplantaat (6-60 maanden na de transplantatie) die van CNI overgeschakeld zijn op belatacept-gebaseerde immunosuppressiva, in…