7 resultaten
Het overkoepelende doel is om de behandeling van KD bij kinderen / adolescenten in heel Europa te optimaliseren.KD-CAAP zal de hypothese testen dat onmiddellijke aanvullende behandeling met corticosteroïden wordt toegevoegd aan IVIGen aspirine zal…
Om de bio-equivalentie van prednisolon en dexamethason te herevaluaren middels weefselspecifieke effecten, zoals het immuunsysteem, het brein, hormonale assen en de nieren.
Het vergelijken van de effectiviteit en veiligheid van zowel tacrolimus als MMF als tweedelijns therapie voor patienten met AIH. De proportie van patienten met complete remissie na 12 maanden tweedelijns therapie bepaalt de effectiviteit (als…
Het doel van het onderzoek (de proof-of-concept studie/hoofdstudie) is om te onderzoeken of een lage dosis glucocorticoïden effectiever is via orale toedieningswijze dan via parenterale toedieningswijze. Het doel van de dose-finding studie (pilot…
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van HAIP-chemotherapie (floxuridine) vast te stellen in combinatie met standaard systemische chemotherapie bestaande uit FOLFOX of FOLFIRI.
Bepalen van de effectiviteit van een stootkuur orale prednisolon op het blijvende reukverlies na COVID-19 infectie op de lange termijn (>12 weken)ADD: bepalen van het klinische beloop/natuurlijk herstel van reuk- smaakverlies na COVID-19 op…
Om de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-154 versus placebo te beoordelen bij personen met PMR, die afhankelijk zijn van behandeling met corticosteroïden met doses van ten minste 5 mg/dag prednison-equivalent (corticosteroïd-onafhankelijke PMR).