4 resultaten
1. De lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-8E12 bepalen in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.2. Bepalen van de farmacokinetiek (PK) van ABBV-8E12 in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.Het exploratieve…
Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met een dagelijkse dosis van 14 mg teriflunomide (Aubagio), op het verminderen van recidieven bij RMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en…
Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van HAIP-chemotherapie (floxuridine) vast te stellen in combinatie met standaard systemische chemotherapie bestaande uit FOLFOX of FOLFIRI.