3 resultaten
Deel 1:Het beoordelen van de effecten van BIIB033 in vergelijking met placebo op een verbetering van de invaliditeit in 72 weken.Deel 2:Het beoordelen van het lange termijn veiligheidsprofiel van BIIB033 als een add-on therapie in deelnemers met MS.
Het primaire doel van deze studie is om de korte termijn veiligheid en verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van de 2-IB te evalueren bij toediening aan volwassen patiënten na een reanimatie buiten het ziekenhuis.Secundaire…
Dit onderzoek is een prospectief gerandomiseerd dubbelblind, fase 2, single centre studie met als primair doel het evalueren van de veiligheid en tolerantie van 2-IB bij toediening aan patiënten met een acuut herseninfarct als gevolg van een…