3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om de effecten van tofacitinib te schatten met betrekking tot het handhaven van een klinische respons of het in remissie blijven van proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn, die eerder een…
Het primaire doel van de studie is om de dosis-responsrelatie tofacitinib te evalueren met betrekking tot het induceren van een klinische remissie bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn en om de effectieve doses te selecteren.…
Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met 60 mg atogepant eenmaal daags bij toediening gedurende 156 weken voor de preventie van migraine bij deelnemers met chronische migraine (CM) of episodische migraine (EM).