11 resultaten
Ons primaire doel is:i. De hoeveelheid en regionale verspreiding van [18F] DPA-714-binding te beoordelen als een marker van microgliale activering bij patiënten met FTD in vergelijking met controles. Onze secundaire doelen zijn:i. De hoeveelheid en…
- Het bepalen van het effect van voedsel (vetrijk) op de biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek (PK) - profiel van een vaste doseringsformulering van JNJ-67953964.- Het bepalen van de effecten van herhaalde QD-toediening van 200 mg…
Primair:* Het aantonen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab bij onderhoudsbehandeling bij onderzoeksdeelnemers met primaire ITPSecundair:* De veiligheid en verdraagbaarheid van rozanolixizumab beoordelenVerkennend* Het beoordelen van de…
Primair:Om het effect van GLPG3970 op de farmacokinetiek (PK) van methotrexaat (MTX) en zijn actieve metaboliet 7-hydroxymethotrexaat (7-OH MTX) te evalueren bij gezonde proefpersonen.Om het effect van GLPG3970 op de PK van sulfasalazine en zijn…
- Om de farmacokinetiek (PK) van glepaglutide te vergelijken na een enkelvoudige subcutane (SC) toediening met een injectieflacon / spuit en met een auto-injector.- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van glepaglutide na subcutane-…
-Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre JNJ-64417184 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden, wanneer het samen wordt gegeven met geneesmiddelen die de zuurgraad van de maag verlagen. Het onderzoek onderzoekt ook…
Het doel van deze studie is te onderzoeken hoe snel en in welke mate bosutinib door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van bosutinib als capsule wordt vergeleken met de farmacokinetiek…
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Deel 2 is klinisch afgerond. De rest van dit document betreft alleen Deel 1. Het doel van Deel 1 van dit onderzoek is om de omkering van de bloed verdunnende effecten van milvexian (…
Prospectief beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van atogepant 60 mg QD in vergelijking met placebo bij de preventie van episodische migraine bij deelnemers bij wie eerder 2 tot 4 klassen orale preventieve behandelingen…
Om te bepalen of emixustat hydrochloride (emixustat) het percentage progressie vermindert van maculaire atrofie (MA) vergeleken met placebo bij proefpersonen met de ziekte van Stargardt (STGD).1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid…