4 resultaten
Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…
Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met een dagelijkse dosis van 14 mg teriflunomide (Aubagio), op het verminderen van recidieven bij RMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en…
Zie studieprotocol, paragraaf 2.1 (primary objectives) en 2.2 (secondary objectives).
Het primaire doel van deze fase I studie is om uit te zoeken of de DCP-001 vaccinatie een systemische immuun respons kan opwekken in eierstokkanker patiënten.