3 resultaten
1. De lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-8E12 bepalen in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.2. Bepalen van de farmacokinetiek (PK) van ABBV-8E12 in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.Het exploratieve…
Het hoofddoel van deze studie is het effect bepalen van het individualiseren van immunosuppressieve therapie gebaseerd op immuun-risico stratificatie bij de baseline op basis van 2 nieuwe biomarkers (d-sp ELISPOT IFN-γ en donor/ontvanger HLA Eplet…
Het primaire doel is om de 18F-MFBG PET-CT-beeldvorming voor neuroblastoma-patiënten te vergelijken met 123I-MIBG-beeldvorming, met behulp van de SIOPEN-score voor skelet laesies en het aantal gedetecteerde wekedele laesies als eindpunten.