6 resultaten
Het hoofddoel is om de veiligheid van ReFacto AF in eerder onbehandelde patiënten onder 6 jaar te evalueren. Daarnaast wordt de werkzaamheid van ReFacto AF geëvalueerd.
Primaire doel: Het evalueren van de proportie niet-ernstige hemofilie A patiënten die binnen de FVIII-streefwaarden is gedurende de eerste 72 uur na de start van de combinatiebehandeling.Secondaire doelen:1. Het verkrijgen van data om het populatie…
Evaluatie van [18F]MC225 om de P-glycoproteine functie te meten bij patienten met de ziekte van Alzheimer, Mild Cognitive Impairment of de ziekte van Parkinson.
Het doel van het huidige onderzoek is het onderzoeken van genderverschillen in P-gp functie op de bloed-hersenbarriere. Sinds kort wordt bij het voorschrijven van geneesmiddelen rekening gehouden met gender-based differences. Een beter begrip van…
Het onderzoeken van de betrouwbaarheid en uitvoerbaarheid van PK-gestuurd doseren van factorconcentraten tijdens profylaxe bij hemofilie A en B patienten (predictive performance).
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beschrijven van de farmacokinetiek van nivolumab (hoe snel het door het lichaam wordt opgenomen) wanneer het onder de huid wordt geïnjecteerd (subcutaan) met of zonder rHuPH20. rHuPH20 is een enzym…