12 resultaten
Primaire doel:De evaluatie van dosisaanpassingen van de nieuwe Kaletra tabletten (lopi-navir/ritonavir 200/50 mg) wanneer deze gecombineerd worden met rifampicine in gezonde vrijwilligers. Secundaire doelen:Het onderzoeken van de veiligheid van…
Het doel van deze studie is de tumor farmacokinetiek van [11C]erlotinib te vergeleken bij NSCLC patiënten met en zonder erlotinib therapie. Daarnaast zal de correlatie van veneuze versus arteriële sampling worden beoordeeld en de correlatie van…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe een enkele toediening van rifampicine de opname en afbraak van ACT-246475 beïnvloedt. Bovendien zal de veiligheid en verdraagbaarheid van ACT-246475 na toediening van rifampicine worden onderzocht.…
1. Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van prucalopride in vergelijking met placebo over een behandelingsperiode van 12 weken bij patiënten van 18 jaar en ouder met chronische niet-kanker pijn die lijden aan OIC.2. Secundaire…
Het effect van Prucalopride op het voorkomen van reflux onderzoeken in gezonde vrijwillgers. Op termijn zouden de resultaten van dit onderzoek kunnen leiden tot een betere behandeling van patiënten met refluxziekte.
Primair: Om het effect van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken.Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen rifampicine en enkelvoudige…
Primair: het evalueren van de werkzaamheid van prucalopride ten opzichte van placebo bij mannelijke proefpersonen met chronische constipatie gedurende een behandelperiode van 12 weken.Secundair: het evalueren van de veiligheid, de verdraagbaarheid,…
Verminderde LTA afgifte bereiken door rifampicine toe te voegen aan de standaardbehandeling van patienten met een longontsteking.Zie voor details, de engelstalige tekst
Het doel van deze studie is de tumor heterogeniteit van [11C]erlotinib te bestuderen bij NSCLC patiënten (met activerende EGFR mutaties) in verschillende therapeutische scenarios. Er zullen 3 groepen van patiënten gescand worden: 1. TKI naieve…
Met deze studie willen we de effectiviteit van de momenteel aanbevolen behandelingen onderzoeken.
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe een enkele toediening van rifampicine de opname en afbraak van clazosentan beïnvloedt. Bovendien zal de veiligheid en verdraagbaarheid van clazosentan na toediening van rifampicine worden onderzocht.…
Het onderzoek bestaat uit 2 groepen, Groep 1 en Groep 2. In Groep 1 zal worden onderzocht wat het effect is van itraconazol op hoe snel en in hoeverre APX001 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In Groep 2 zal worden onderzocht wat het…