3 resultaten
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Doelstellingen van het onderzoek:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 21 dagen per toedieningscycli.- Evaluatie van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2…
Primaire doel: Ontwikkeling van een kinetisch model voor tracers [11C]DPA-713 en [18F]PEG-Folaat.Secundaire doelen:1. Ontwikkeling van een statisch beeldvormend protocol en een gevalideerde gesimplificieerde techniek voor kwantificatie van opname…