3 resultaten
Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die zijn…
Primaire doel: Ontwikkeling van een kinetisch model voor tracers [11C]DPA-713 en [18F]PEG-Folaat.Secundaire doelen:1. Ontwikkeling van een statisch beeldvormend protocol en een gevalideerde gesimplificieerde techniek voor kwantificatie van opname…
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…