86 resultaten
TEMPO zal i) conventionele dosisreductie direct vergelijken met ii) geleidelijk afbouwen bij patiënten met een depressie in remissie, die ofwel het antidepressiva paroxetine (PAR) of venlafaxine (VLX) gebruiken. We zullen het aantal patiënten dat…
MOCA using Flebogrif is not inferior to EVLA for the treatment of GSV insufficiency.
We hypothesize that benesco TM reduces symptoms, esophageal acid sensitivity and permeability in patients with reflux symptoms
The aim of this study is to demonstrate that a single dose of rabies vaccine can induce an equally rapid and adequate anamnestic antibody response as 3-dose PrEP to revaccination five years later.
PRIMAIRE DOELSTELLING: -Beoordelen van antilichaam respons na mRNA (Pfizer, Moderna) SARS-CoV-2 vaccinatie in kinderen met kanker SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN: Bij kinderen met kanker na SARS-CoV-2 vaccinatie beoordelen van: -Duur van…
In dit onderzoek wordt gekeken naar de farmacokinetiek van de eigen bereidingen en wordt dit vergeleken met het commercieel verkrijgbare alternatief.
Deze studie is een interventionele, gerandomiseerde, cross-over farmacokinetische studie met drie perioden waarin alectinib gedurende zeven dagen tweemaal daags wordt ingenomen in combinatie met: - in fase A (controlefase): een normaal dieet…
Het beoordelen van de cognitieve beperking bij deelnemers met zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) diehebben deelgenomen aan het CLARIFY MS onderzoek, 4 jaar na de eerste dosis cladribine-tablettenHet beoordelen van de…
Met deze studie hopen wij meer te weten te komen over het beloop van de afweerrespons na corona vaccinatie bij patiënten met Sjögren. Daarnaast willen wij onderzoeken hoe het coronavaccin wordt verdragen onder Sjögren patiënten en wat de…
Het doel van deze zogenoemde roll-over studie is om een beter beeld te krijgen van de lange termijn veiligheid in patiënten die reeds dabrafenib en/of trametinib krijgen in een Novartis gesponsorde of voorheen GSK gesponsorde studie die reeds de…
Het hoofddoel van dit project is om de samenstelling van het darm microbioom in verband te brengen met de doeltreffendheid van antidepressiva (d.w.z., verlichting van symptomen en bijwerkingen) bij patiënten met een depressie.Het secundaire doel van…
Bepalen wat de invloed is van de nierfunctie en nierfunctievervangende therapie op de farmacokinetiek van remdesivir in patiënten met COVID-19.
De veiligheid van de Orsiro Mission stent te beoordelen bij patiënten met een hoog bloedingsrisico welke een dubbele antiplaatjes therapie (DAPT) van 1-maand hebben gekregen na een percutane coronaire interventie (PCI).
primair- De voorkeur van patienten evalueren wanneer zij zelf kunnen besluiten welk werkingsmechanisme zij willen gebruiken bij de behandeling van hun Reumatoide Artritis- De verschillen in tevredenheid over de behandeling vastleggen tussen…
Het doel primaire doel van deze studie is om de effecten van behandeling met riluzol op de glutamaat/GABA balans in de hersenen te onderzoeken. Het secundaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van riluzol te onderzoeken voor de behandeling…
Onze biologische klok regelt ons slaap- en waakritme, die tegelijkertijd aan diverse fysiologische processen is verbonden. Symptomen van inflammatoire artritis patiënten, o.a. pijn en ochtendstijfheid, lopen synchroon aan deze biologisch klok. Wij…
Verhoging van immuun respons op LPS stimulatie aantonen bij toevoegen van rivaroxaban aan acetylsalicylzuur monotherapie bij patiënten met coronairlijden, en verder exploreren of deze veranderingen verklaard kunnen worden door veranderde functie van…
We vergelijken de langdurige werking en veiligheid van een enkele vaccinatie tegen hondsdolheid met twee vaccinaties tegen hondsdolheid.Vijf jaar na pre-exposure profylaxe kijken we of de stijging in RVNA titers op dag 8 na post-exposure profylaxe…
Het beschrijven van de real-world farmacokinetiek van ICIs in NSCLC patiënten die in aanmerking komen voor behandeling met ICIs.
Deze studie heeft tot doel het farmacokinetische profiel en IIV van geneesmiddelblootstelling in plasma te evalueren bij kinderen (leeftijd 6-17 jaar) die (elexacaftor-)tezacaftor-ivacaftor krijgen.Secundaire doelstellingen zijn om de relatie tussen…