298 resultaten
Deze studie streeft naar verhoging van de kwaliteit van leven van en kostenbesparing in de zorg voor mensen met langdurige psychiatrische stoornissen. ISPB (Interpersoonlijke Sociaal Psychiatrische Begeleiding) is een begeleidingsmethode t.b.v.…
Het hoofddoel van de huidige studie is het onderzoeken van eenmalige tDCS in kinderen met Cerebrale Parese (CP) op verschillende motorische taken. Ten tweede willen wij, aan de hand van het hoofddoel, de optimale elektroden configuratie bepalen. Bij…
Doel is om de veiligheid en effectiviteit van de HF IF PIOL te onderzoeken en om de lens te vergelijken met de Artiflex lens. De uitkomsten van de studie zullen gebruikt worden om de lens CE te certificeren en voor registratie en marketing…
Primaire doelstellingen:* Vergelijken van algehele overleving (overall survival, OS) van patiënten die elke 21 dagen eenmaal daags (q21d) NKTR 102 toegediend krijgen met die van patiënten die een door de arts gekozen behandeling (Treatment of…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van de superioriteit van Pergoveris® versus GONAL-f® bij patiënten met een slechte ovariële respons (POR) gedefinieerd volgens de gewijzigde criteria van de European Society of Human…
De belangrijkste doelstellingen van het onderzoek zijn: 1. De werkzaamheid van een 5-daagse behandelingskuur evalueren in het beteugelen/verdwijnen van episodische knieartralgie/exacerbatie in de knie.2. De relatieve werkzaamheid evalueren van een…
Drieledige Vraagstelling: 1. Is de Cogmed werkgeheugen training een effectieve behandelmethode voor het verminderen van gedragsproblemen bij kinderen met neuropsychiatrische problemen en zwakbegaafdheid (IQ 70-85)?2. Zo ook voor het verbeteren van…
Primaire doelstellingen* De effectiviteit van rosuvastatine bij pediatrische patiënten met familiaire hypercholesterolemie beoordelen.* Langdurige veiligheid, tolerantie en effectiviteit van rosuvastatine bij pediatrische patiënten met familiaire…
Wij vermoeden dat bij mensen met multiple sclerose de verwerking van energiestoffen zoals suikers (energiemetabolisme) niet optimaal verloopt in de hersenen. Dit zou volgens ons een verklaring kunnen bieden voor de progressieve achteruitgang van de…
De doelen van deze studie zijn:- evalueren van het vermogen van dalcetrapib om de cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit te verlagen bij volwassen patiënten met stabiel coronair hartlijden, CHD-risico-equivalenten of met een verhoogd risico op…
De effectiviteit en veiligheid van Niacin/Laropiprant gereguleerde afgifte (ER) te evalueren wanneer deze toegevoegd wordt aan huidige lipide-veranderende therapie bij patienten met primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie.
Evaluatie of preventieve blasspoeling met 0.2% chondroitine sulfaat klachten van acute radiatie cystitis kunnen voorkomen en kosten effectief is bij patienten die radiotherapie op het bekken krijgen vanwege een cervixcarcinoom.
De doelstellingen van zijn: (1) onderzoeken van de toepasbaarheid van slow release naltrexon behandeling in Nederland, waarbij wordt gekeken naar deelname aan de behandeling en volhouden van de behandeling; en 2) bestuderen van het…
Primair: Werkzaamheid van GSK1605786A in vergelijking met placebo voor de handhaving van een remissie. Secundair: Veiligheid, kwaliteit van leven, medische consumptie, arbeidsproductiviteit.
Het aantonen van de effectiviteit van intramusculaire injecties met geconcentreerde uit het beenmerg-afkomstige cellen in patienten met en zonder suikerziekte in een gerandomiseerde, dubbel blinde placebo gecontroleerde studie.
Primair: Werkzaamheid van GSK1605786A in vergelijking met placebo als inductiebehandeling bij patiënten met een matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn gedurende 12 weken. Secundair: Veiligheid, kwaliteit van leven, medische consumptie, PK,…
Bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2 (T2DM) met onvoldoende glykemische controle bij een behandeling met een combinatietherapie van metformine en een sulfonylureum (SU):Primaire doelen * Het beoordelen van het effect van de aanvullende…
Het doel van deze fase-3 gerandomiseerde studie, met een dubbel-blinde behandeling periode van 8 weken duur is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van de vaste dosis combinaties van TAK-491 plus chloorthalidon (40/12.5 mg en 40/25 mg)…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de totale overleving ('overall survival'; OS) in de groep patiënten met 'intentie tot behandelen' ('intent-to-treat'; ITT), zoals in dit protocol is gedefinieerd.…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van de VDC van TAK-491CLD in vergelijking met de VDC van OLM/HCTZ bij patiënten met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.