152 resultaten
Het primaire doel van de studie zal bestaan uit het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele IV (bolus + infusie) doses glenzocimab bij patiënten met een acute ischemische beroerte die bovenop worden toegediend de beste…
De studie heeft als doelstelling en rationale het vaststellen van de antivirale werkzaamheid van ensovibep bij mensen met 'severe acute respiratory syndrome coronavirus 2' (SARS CoV 2), het vaststellen van de optimale dosis en het aantonen…
Ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid in proefpersonen met ALS na orale toediening van de studiemedicatie (capsules met werkzaam actief geneesmiddel of placebo).
Het algemene doel van dit onderzoek is het evalueren van het "concept of pharmacological activity" van BI 767551 bij niet-ziekenhuispatiënten met milde tot matige COVID-19 symptomen en het identificeren van een mogelijk effectief en veilig…
De belangrijkste doelstellingen van het onderzoek zijn het aantonen van de werkzaamheid van BI 685509 en het karakteriseren van de dosis-responsrelatie voor BI 685509 bij patiënten met diabetische nefropathie door het beoordelen van 3 doses en…
Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van het aantal gedetecteerde feochromocytoom laesies, bewezen door histologie, met [18F]mFBG PET-CT beeldvorming vergeleken met conventionele CT beeldvorming.
• De werkzaamheid aantonen van ATR-002 versus placebo naast standaardbehandeling op basis van status van klinische ernst in volwassen patiënten met COVID-19 die in het ziekenhuis zijn opgenomen• Aantonen dat ATR-002 naast standaardbehandeling de…
Het doel van dit onderzoek is aantonen dat spesolimab effectief is in de lange termijnbehandeling van symptomatische dunne darmstenose in patiënten met de ziekte van Crohn. We willen met dit onderzoek aantonen dat spesolimab effectief is in het…
De haalbaarheid van schildwachtersklier identificatie door middel van SPIO injectie gevolgd door MRI in hoofd-halskanker patiënten te evalueren.
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van ABBV-154, om de twee weken en om de 4 weken subcutaan (SC) versus placebo toegediend bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve RA met onvoldoende respons op ten minste één…
Er zijn meldingen gemaakt van een ernstiger verloop van COVID-19-infecties bij patiënten met een verminderd immuunsysteem, zoals patiënten met aangeboren immuunafwijkingen, (hematologische) maligniteiten of patiënten die medicatie gebruiken die het…
Bij patiënten met een subarachnoidale bloeding (SAB) onstaat na de eerste dagen van de bloeding een ontstekingsreactie in de hersenen. De hersenen zwellen op en komen klem te zitten in de schedel. Dit levert vaak vervolgschade op waar de patiënt…
Het evalueren van de veiligheid, dosis, tolerabiliteit en exploratieve efficacy van de humorale immunogeniciteit van AKS-452 in een gecombineerde fase I/II studie.
Het hoofddoel van het onderzoek is het effect van spesolimab te bepalen vergeleken met placebo door middel van de procentuele verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in totaal abces en ontstekingsknobbels in week 12. Secundaire doelstellingen…
PrimairEvaluatie van de potentiele effectiviteit, veiligheid, en tolerantie van intraveneus toegediend ANXV, in opklimmende doses, en twee verschillende doseringsschema's, in patiënten met bewezen matig tot ernstige COVID-19SecundairBepalen van…
Het beoordelen van het effect van BIVV020 op deduurzaamheid van de bloedplaatjesrespons bijdeelnemers met persisterende/chronische immuuntrombocytopenie (ITP
Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV 154 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CD die onvoldoende reageerden op of intolerant waren…
Primair doel:Superioriteit aantonen van drie dosis levels van orale NNC0385-0434 versus placebo op procentuele verandering in LDL-C van baseline tot week 12 bij patiënten met een vastgesteld ASCVD- of ASCVD-risico op maximaal getolereerde…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van het percentage patiënten met een verhoogde TG, zonder familiair chylomicronemiesyndroom (FCS) ten gevolge van functieverliesmutaties in lipoproteïnelipase (LPL), en een voorgeschiedenis…