204 resultaten
Primaire doelen: 1. de uitvoerbaarheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen 2. de veiligheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen. Secundaire doelen: 1. Bepalen of FMT op lange termijn (tot 12 maanden na FMT) leidt tot…
Onderzoeken of drie weken lang CBD spanningsklachten kan verminderen bij hersentumorpatiënten in de stabiele fase kan verminderen, en zo kwaliteit van leven kan verbeteren. Depressieve klachten, slaap/vermoeidheid en algehele kwaliteit van leven…
Doel: Onderzoek naar de haalbaarheid, toepasbaarheid en gebruikersvriendelijkheid van het online cognitief gedragstherapeutisch programma (eHealth CF-CGT), zodat het programma kan worden afgestemd op de behoeften van de patiënt.
Het project heeft als doel om de mentale gezondheid en het welbevinden op het werk te verbeteren door een interventie te ontwikkelen, te implementeren en te verbeteren die gericht is op klinische (stemmings- en angststoornissen) en niet klinische (…
Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van deferasirox als behandeling van oxidatieve stress te testen in volwassenen met sikkelcel ziekte.
Het beoordelen van het effect van ISIS 696844 op de snelheid van verandering van het GA-gebied secundair aan AMD, gemeten aan de hand van fundus autofluorescentie (FAF)
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van ABBV-154, om de twee weken en om de 4 weken subcutaan (SC) versus placebo toegediend bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve RA met onvoldoende respons op ten minste één…
Er zijn meldingen gemaakt van een ernstiger verloop van COVID-19-infecties bij patiënten met een verminderd immuunsysteem, zoals patiënten met aangeboren immuunafwijkingen, (hematologische) maligniteiten of patiënten die medicatie gebruiken die het…
Bij patiënten met een subarachnoidale bloeding (SAB) onstaat na de eerste dagen van de bloeding een ontstekingsreactie in de hersenen. De hersenen zwellen op en komen klem te zitten in de schedel. Dit levert vaak vervolgschade op waar de patiënt…
Het evalueren van de veiligheid, dosis, tolerabiliteit en exploratieve efficacy van de humorale immunogeniciteit van AKS-452 in een gecombineerde fase I/II studie.
Het hoofddoel van het onderzoek is het effect van spesolimab te bepalen vergeleken met placebo door middel van de procentuele verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in totaal abces en ontstekingsknobbels in week 12. Secundaire doelstellingen…
PrimairEvaluatie van de potentiele effectiviteit, veiligheid, en tolerantie van intraveneus toegediend ANXV, in opklimmende doses, en twee verschillende doseringsschema's, in patiënten met bewezen matig tot ernstige COVID-19SecundairBepalen van…
Deze studie zal de chirurgische veiligheid en haalbaarheid evalueren van atezolizumab plus tiragolumab alleen (Atezo + Tira) of in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie (Atezo + Tira + Chemo) als neoadjuvante behandeling voor patiënten…
Het onderzoeken of het weglaten van chirurgisch ingebrachte stents in de urinewegen bij patiënten die een urinedeviatie ondergaan (onderzoeksgroep) een gelijk aantal complicaties geeft als patiënten waarbij wel stentplaatsing plaatsvindt (standaard…
Primaire doelstelling: beoordelen van de PK van oraal FT011 bij deelnemers met diffuse SSc.Secundaire doelstellingen: • Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal FT011 in vergelijking met placebo bij deelnemers met diffuse SSc.•…
De geselecteerde dosis van het actieve geneesmiddel vergelijken met placebo door gebruik te maken van het primaire eindpunt "beademingsvrije overleving" op studiedag 28 (d.w.z. 28 dagen na de start van de behandeling). Dit primaire…
Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV 154 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CD die onvoldoende reageerden op of intolerant waren…
Dosisescalatiefase:Primair:• Bepalen van de RP2D en de MTD (voor zover die wordt bereikt) van GEN3014• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van GEN3014Secundair:• Karakteriseren van de PK-eigenschappen van GEN3014• Karakteriserenvan de…
In deze studie onderzoeken we de hypothese dat een éénmalige, subanesthetische dosering van intranasale ketamine in staat is acute suïcidale ideaties en suïcidaal gedrag te verminderen, onafhankelijk van de vraag welke DSM-diagnose aan de…
De opzet van deze studie is om de effectiviteit van de toevoeging van neoadjuvante inductie FOLFOXIRI therapie aan chemoradiotherapie bij patiënten met hoog risico lokaal voortgeschreden rectumcarcinoom op korte- en lange termijn uitkomsten te…